上海谷研实业有限公司
GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)
金牌会员第 5
半岛bd体育手机客户端 搜索
BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)
细胞培养基 >> 其它
BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)图片

货号: GOY-X6348
品牌: 谷研
参考价格: 2499元/瓶
包装: 50T
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
索取资料及报价
包装与价格:
订货号 纯度规格 包装 价格(元)
GOY-X6348 50T 50T 2499
货号: GOY-X6348
品牌: 谷研
参考价格: 2499
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
半岛bd体育手机客户端 别名: BxPC-3
半岛bd体育手机客户端 介绍

实验报告:

一、BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

半岛bd体育手机客户端 名称

半岛bd体育手机客户端 简称

货号

BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)

BxPC-3

GOY-X6348

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。

注意事项:

1、观察细胞zui好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

DERA (Deoxyribose-phosphate aldolase) ELISA KITMonkey TLR2(Toll-Like Receptor 2) ELISA KitN-叔丁基哌嗪组织一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒

DEPTOR (DEP domain-containing mTOR-interacting protein) ELISA KITMonkey TNFRSF1A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1A) ELISA KitN-叔丁基哌嗪血液一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒

DCAKD (Dephospho-CoA kinase domain-containing protein) ELISA KITMonkey TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit1-萘甲腈尿液一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒

HELQ (Helicase POLQ-like) ELISA KITMonkey TSLP(Thymic Stromal Lymphopoietin) ELISA Kit1-萘甲腈细胞结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒

PRKDC (DNA-dependent protein kinase catalytic subunit) ELISA KITMonkey α2-M(Alpha-2 Macroglobulin) ELISA Kit正丁基苯组织结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒

CYP4F2 (Phylloquinone omega-hydroxylase CYP4F2) ELISA KITMonkey αFP(Alpha-Fetoprotein) ELISA Kit正丁基苯血液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒

GAD1(Glutamate decarboxylase 1) ELISA KitMonkey OAS1(2'-5'-oligoadenylate synthetase 1) ELISA KitN-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐体液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒

CYTIP (Cytohesin-interacting protein) ELISA KITMonkey COR(Cortisol) ELISA KitN-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量检测试剂盒

PLAGL2 ELISA KitHOXB5 同源盒蛋白HOXB5抗体硅酸四乙酯芦荟大黄进口/国产5-HTR2A 5-羟色受体2A抗体含量:HPLC≥98%

PLA2G4B ELISA KitID4 DNA结合抑制因子4抗体多肽试剂 TOTU杨梅进口/国产5-HTT 5-羟色转运蛋白抗体含量:HPLC≥99%

PLA2G4E ELISA KitIGF2R/M6PR/CD222/Mannose 6 Phosphate Receptor 胰岛素样生长因子2受体抗体多肽试剂 TOTU二氢杨梅进口/国产5-HTR3 5-羟色受体3抗体含量:HPLC≥98%

PLA2G4F ELISA KitKCND1/Kv4.1 电压门控钾通道Kv4.1抗体多肽试剂 TOTU阿魏酸进口/国产5-HTR4 5-羟色受体4抗体含量:HPLC≥98%

PON3(Serum paraoxonase/lactonase 3) ELISA KitGIRK1 G蛋白激活内向钾通道1抗体三氯异氰脲酸白藜芦醇进口/国产5 lipoxygenase/ALOX5 5-脂合酶抗体含量:HPLC≥98%

PLAC1L ELISA KitGIRK3/KCNJ9 G蛋白激活内向钾通道3抗体三氯异氰脲酸虎杖苷(白藜芦醇苷)进口/国产Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271) 酸化5-脂合酶抗体含量:HPLC≥98%

PLAGL2 ELISA KitKCNK9/KCNK3 酸敏感钾离子通道蛋白3抗体三甘醇单甲醚薄荷醇进口/国产Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663) 酸化5-脂合酶抗体含量:HPLC≥98%

PKMYT1 ELISA KitKCNN4 钙激活钾通道蛋白4抗体三甘醇单甲醚丹皮酚进口/国产ALOX12/12 Lipoxygenase 12脂合酶抗体含量:HPLC≥99%

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。


上海谷研实业有限公司官网展台 营业执照
公司地址:上海松江新砖公路1155号
http://goysw.cnreagent.com/
半岛电竞官方网址 www.vuestras.com设计制作
我要咨询 关闭
  • 姓名*
  • 电话*
  • 单位*
  • email
  • 留言内容*
  • 验证码*
  • 让更多商家关注
  • Baidu
    map