玉米BT/MS PCR检测试剂盒实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。

主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

半岛bd体育手机客户端 名称：玉米BT/MS PCR检测试剂盒

英文名称：详见说明书

编号：GOY-M1545

分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光。

准备物品：

清理液（A） 毫升

染色液（t B） 微升

稀释液（C） 毫升

溶解液（tD） 毫升

半岛bd体育手机客户端 说明书1份

它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重半岛游戏平台官网入口网址 设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

ATG4D 自噬相关蛋白4D抗体异阿魏酸

phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相关蛋白4D抗体豆甾醇

phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相关蛋白4A抗体刺芒柄花苷

C17orf57 17号染色体开放阅读框57抗体没食子儿茶素

C17orf64 17号染色体开放阅读框64抗体牡荆素葡萄糖苷

phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相关蛋白4D抗体毛蕊异黄酮

C17orf66 17号染色体开放阅读框66抗体毛蕊异黄酮苷

ATG4C 自噬相关蛋白4C抗体京尼平

APG5L/ATG5 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体黄柏碱

phospho-APG4B(Ser309) 磷酸化自噬相关蛋白4B抗体朝藿定A1
玉米BT/MS PCR检测试剂盒5羧基四甲基罗丹明（单一化合物）5mg

7246377510X Buffer BseXI1 ml猪脂肪酸合成酶(FAS)免疫试剂盒

2809518310X Taq Buffer with (NH4)2SO44x1.25 ml猪脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒

7306925710X Taq Buffer with (NH4)2SO4 and 20 mM MgCl24x1.25 ml猪脂蛋白脂酶(LPL)免疫试剂盒

47398310X Taq Buffer with KCl4x1.25 ml猪脂蛋白磷脂酶A2(LpPLA2)免疫试剂盒

1315928910X Reaction Buffer with MgCl2 for DNase I1 ml猪脂蛋白α(Lpα)免疫试剂盒

47215150X TAE Buffer (TrisacetateEDTA)1 l猪正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫试剂盒

603549010X TBE Buffer (TrisborateEDTA)1 l猪粘膜血管地址素细胞黏附分子1(MADCAM1)免疫试剂盒

50136010X Taq Buffer without Detergent4x1.25 ml猪粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)免疫试剂盒
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。