蜡样芽孢杆菌sleL基因(bp)常规PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

半岛bd体育手机客户端 名称：蜡样芽孢杆菌sleL基因(bp)常规PCR检测试剂盒

英文名称：详见说明书

编号：GOY-M1334

分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光。

准备物品：

清理液（A） 毫升

染色液（t B） 微升

稀释液（C） 毫升

溶解液（tD） 毫升

半岛bd体育手机客户端 说明书1份

它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重半岛游戏平台官网入口网址 设备。

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。

Granzyme K 颗粒酶K抗体卡前列甲酯

SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体卡铂

14-3-3 zeta/delta 14-3-3 protein ζ/δ抗体氯氮平

AIFM3 凋亡诱导因子3抗体林旦

APIP/Apaf1 Interacting Protein 凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体联苯苄唑

APPD/LAPF 凋亡诱导蛋白D抗体联苯苄醇

ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1 腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体萘普生钠

CHAC1 阳离子转运调控样蛋白1抗体扑米酮

CIDEC 细胞死亡活化蛋白抗体葡萄糖酸锌

CLPTM1L/CRR9 顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体曲安西龙
蜡样芽孢杆菌sleL基因(bp)常规PCR检测试剂盒麦角甾苷；毛蕊花糖苷纤维蛋白原(BFI)测定试剂盒<含ibs、定标血浆>5mg

PARP(poly ADPribose polymerase)NTerminus磷脂酰基转移酶2

PAX8(Paired box gene 8)LRRFIP2蛋白

PAX9(Paired box gene 9)巨噬细胞调控相关蛋白LRRFIP1

Pcadherin(placental)促黄体生成素

LIcadherin(liverintestine cadherin)整合素和生长因子样蛋白1

PDCD4(programmed cell death 4)相似肿瘤抑制基因HUGL

TFAR19(TF1 cell apoptsisrelated gene 19)LAMTOR1蛋白

PCNA(phosphos Dyr211)peptideLIM结构域结合蛋白3
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。

主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。