订货号 | 纯度规格 | 包装 | 价格(元) |
GOY-M1272-50T | - |
型号: | GOY-M1272 |
货号: | GOY-M1272-50T |
品牌: | 谷研 |
参考价格: | 2499 |
产地: | 进口、国产 |
弓形虫PCR检测试剂盒PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
半岛bd体育手机客户端 名称 |
英文名称 |
编号 |
弓形虫PCR检测试剂盒 |
详见说明书 |
GOY-M1272 |
规格:50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光。
有效期:一年
货期:现货PCR试剂盒的有效期一般为1年,这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下,产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。
【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38;
2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
SESN3 Sestrin3抗体丁香酚
LSP1 白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体黄杨碱(环维黄杨星D)
E-cadherin/CD324 上皮钙粘附分子抗体红景天苷
RUNX1T1/ETO 周期素D相关蛋白抗体rosarin
LARG Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体络塞维
SCHIP1/IQCJ IQCJ抗体rosin
SEZ6L 癫痫样相关蛋白6抗体rosiridin
SHPRH 组蛋白连接作用蛋白抗体槐果碱
SIRT3 线粒体乙酰化酶3抗体花旗松素(二氢槲皮素)
SLC5A8 钠碘转运体蛋白8抗体槲皮素
弓形虫PCR检测试剂盒抗纺锤体
KCC4HMGCL三苷结合转运蛋白G超家族成员8体
phosphoKCNA3(Tyr135)HDL酰辅酶A脱酶长链体
KCNE4phosphoHMGCR(Ser872)酰辅酶A脱酶中链体
KCNF1HSD3a酰辅酶A脱酶短链体
KCNG1HLX1过氧化物酶酰辅酶A氧化酶1体
KCNG3HMGCS1化细胞凋亡信号调节激酶1体
phosphoKCNJ1(Ser44)HSF1转化生长因子β诱导蛋白3体(半胱和丝富含核蛋白1)
KCNT2phosphoHSF1(Ser326)有丝分裂激酶A/B/C体
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。