药物的代谢动力学(drug metabolism and pharmacokinetics，DMPK) 是研究生物机体对药物处置过程的科学，应用数学模型和动力学原理，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，进而将药物在血液循环和靶器官的暴露水平与临床表现（药效和毒副作用）相关联。DMPK在药物研发过程中新化合物发现，先导化合物优化，候选化合物筛选，剂型改进，临床实验等方面具有重要的指导意义。药物代谢动力学贯穿药物发现、研究、开发和临床应用全过程。药物的代谢研究通常考察药物分子与血浆蛋白、转运蛋白、代谢酶的相互间亲和力及作用强度，以及药物在体内的处置过程及其代谢规律, 为药物的筛选及研发提供参考和依据。

在现代药物代谢及药代动力学研究领域，具有多反应监测模式的串联质谱是不可或缺的分析工具。药物经过体内吸收或体外代谢后成分变得复杂，通常血药浓度和代谢产物含量较低，给定量分析带来了一定的困难。随着现代质谱的不断发展，串联质谱LC-MS/MS逐渐发展到具有超高通量、超高灵敏度、超快检测速度，超低检测限，选择性强等优势，不仅可以将代谢物从复杂体系中分离出来，同时还能避免血、尿等基质的干扰，实现微量药物的准确定量分析。

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