基本信息

分子式	C3H7NO2
分子量	89.09
熔点	208-212
闪点	>100
MDL编码	MFCD00004279
Beilstein	1699442
Merck	14,8373
EINECS 编号	203-538-6

半岛bd体育手机客户端 描述

Sarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。

靶点（IC50 & Targe）

GlyT1

NMDA receptor

体外研究

Sarcosine除了是GlyT1的抑制剂和NMDAR的协同激动剂外，它还是GlyR的激动剂，但是相比甘氨酸来说，sarcosine的效力比较弱，所以不是一个完全激动剂[1]。Sarcosine处理过的细胞的细胞活力显著下降[4]。

体内研究

Sarcosine的抗痉挛效果比较弱[2]。它在mGluR5敲除小鼠中可改善其前脉冲抑制缺陷障碍[3]。

细胞实验

Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株

Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM

Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h

Method: 细胞生长至50%-60%融合时，将培养基更换为新鲜培养室，使细胞生长同步。培养24小时，然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时，在每个时间点收集细胞。

(Only for Reference)

动物实验

Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株

Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM

Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h

Method: 细胞生长至50%-60%融合时，将培养基更换为新鲜培养室，使细胞生长同步。培养24小时，然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时，在每个时间点收集细胞。

(Only for Reference)

参考文献

[1] Zhang HX, et al. Neuropharmacology. 57(5-6):551-5.

[2] Soca?a K, et al. Pharmacol Rep. 2010, 62(2):392-7.

[3] Chen HH, et al. Psychopharmacology (Berl). 2010, 209(4):343

安全信息

防范说明	P262
WGK	1
RTECS	VQ2897000
TSCA	是