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Zotarolimus

佐他莫司

品牌
J&K
CAS
221877-54-9
货号
814294
规格纯度
98%, 是雷帕霉素类似物
价格
1085 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
221877-54-9
Zotarolimus
佐他莫司
HY-12424
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C52H79N5O12
分子量 966.21
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Zotarolimus (ABT-578)是rapamycin的类似物,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。

靶点(IC50 & Targe)

FKBP-12,2.8nM

体外研究

Zotarolimus (ABT-578)是雷帕霉素的半合成类似物,由四唑环取代雷帕霉素42位上的天然羟基组制成。Zotarolimus能够高效抑制平滑肌细胞和内皮细胞的增殖,IC50值分别为2.9 nM和2.6 nM。[1] Zotarolimus具有与雷帕霉素相似的结合免疫蛋白FKBP12的亲和力,也具有相当的抑制人和大鼠T细胞体外增殖的效力。Zotarolimus抑制Con A诱导的人T细胞和大鼠T细胞的增殖,IC50 分别为7.0 nM和1337 nM。[2]

体内研究

在28天充分表征的冠状动脉再狭窄的猪模型中,Zotarolimus洗脱支架有效减少内膜增生。与金属裸支架相比,Zotarolimus似乎能够有效防止新生内膜增厚,使后期损失从1.03mm降低到0.62mm,并伴随47%的TVF减少(15.4%Driver支架到8.1%Endeavor支架)。[1] Zotarolimus能够有效抑制佐剂DTH,EAE,和心脏移植排斥反应,ED50值分别为1.72,1.17,和3.71毫克/千克/天。[2]

激酶实验

对FKBP12的亲和力:

96孔微量滴定板首先用FKBP-12 CMP-KDO合成酶融合蛋白以10 微克/毫升,100微升/孔涂层2-3小时,随后加入50微升/孔缓冲液A(2% BSA 和0.2% Tween-20 D-PBS溶液) 进行30-60 分钟。然后将微量滴定板用缓冲液B(0.2% Tween 的D-PBS溶液,pH调节为7.4)清洗3次。50微升缓冲液A(最大),20 μM FK506缓冲液A (背景),或者各种浓度的zotarolimus (10 pM-1 μM)在缓冲液A中加入到各孔中,随后加入50微升含A-79397 (一个FK506类似物)碱性磷酸酶偶联物缓冲液A。微量滴定板在室温下培育2-2.5小时,随后用缓冲液B清洗3次。将大约100微升pNPP (p-硝基苯基-磷酸盐)的0.1 M氨基甲基丙醇加入到每孔中,平板在室温下大约培养90-120分钟。405 nM下的吸光度通过ELISA板读取。

细胞实验

Cell lines: 人冠状动脉细胞

Concentrations: ~1 μM

Incubation Time: 5天

Method: 细胞增殖通过测量体外氚化胸腺嘧啶的整合测定。人冠状动脉细胞(hCa)接种在组织培养瓶中扩增,并在完全培养基(5000 hCaSMC; 10 000 hCaEC)中以所需浓度应用于96孔板。2天后,用不完全培养基取代完全培养基使细胞同步,并诱导G0状态。2天后,移除不完全培养基,用完全培养基 (血清/生长因子) 取代以诱导G0到G1转变。完全培养基中也包含所需浓度的药物,以确定其对细胞增殖的影响。在第7天,将3H-胸苷加入到细胞中,并监控DNA的合成,放射性整合过夜后收集细胞。培育72小时后,每孔加入25微升(1 μCi/孔) 3H-胸苷。细胞在37°C下培育16-18小时,以允许3H-胸苷整合到新合成的DNA中,将细胞采集到含有粘合玻璃纤维过滤器的96孔板中。将滤板在空气中干燥过夜,MicroScint-20 (25 微升)加入到每个过滤器孔中并计数。药物活性通过3H-胸苷整合到新合成的DNA中相对于细胞在完全培养基中的生长确定。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠

Formulation: 乙醇:丙二醇:聚氧乙烯蓖麻油: D5W 载体 (20: 30: 2: 48,体积)

Dosages: 2.5毫克/千克

Administration: 静脉注射或口服

(Only for Reference)

参考文献

[1] Garcia-Touchard A, et al. Eur Heart J, 2006, 27(8), 988-993.

[2] Chen YW, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 2007, 49(4), 228-23

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