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Bendamustine hydrochloride

5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐

品牌
J&K
CAS
3543-75-7
货号
591713
规格纯度
98%, 一种DNA损伤剂
价格
713 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
3543-75-7
Bendamustine hydrochloride
盐酸苯达莫司汀
1H-Benzimidazole-2-butanoic acid, 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl monohydrochloride
5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C16H21Cl2N3O2·HCl
分子量 394.72
熔点 167
MDL编码 MFCD16879055
Beilstein 6031568
Merck 14,1034
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Bendamustine HCL是一种DNA损伤剂,无细胞试验中IC50为50 μM。

靶点(IC50 & Targe)

DNA synthesis

体外研究

Bendamustine造成的DNA单链和双链断裂比Cyclophosphamide, Cisplatinum, 或 Carmustine造成的更广泛也更稳定。Bendamustine 特定转录和转录后调节凋亡, DNA修复,和有丝分裂检测到涉及的基因。Bendamustine 作用于非Hodgkin's 淋巴细胞,与其他烷化剂相比,独特调节DNA 修复通路。Bendamustine抑制有丝分裂检测点,造成有丝分裂发生巨大突变。Bendamustine 处理SU-DHL-9细胞,导致这些基因中的全部三个polo样激酶1 (PLK-1), Aurora 激酶 A, 和cyclin B1的mRNA表达下调60% 到80%。Bendamustine处理的 MCF-7/ADR细胞中26%显示微核化,而DMSO处理的细胞中只有6%。[1]使用浓度为1 μg/mL 到50 μg/mL的 Bendamustine 单独处理,48小时后,观察到毒性为30.4%到94.8%,这种作用存在剂量和时间依赖性。未处理和预处理的 CLL 细胞的LD50分别为7.3 或 4.4 μg /mL。[3] 髓细胞和乳腺癌细胞抗 Bendamustine,但是HL-60细胞对Bendamustine 具有适中的敏感度。与等摩尔剂量的 Lomustine相比,Bendamustine具有非常低的致畸效果。[4]

体内研究

Bendamustine 按25 mg/kg剂量单独作用于三种肿瘤细胞 (DoHH-2, Granta 519 和RAMOS),具有显著的活性。DoHH-2最敏感,ORR为30%,且抑制69%肿瘤生长。 Bendamustine 抑制Granta 519 和RAMOS生长(%TGI分别为74% 和 81%), 作用于Granta 519(%TGD 为124%) 效果比作用于DoHH-2或RAMOS(分别为69%和43%)高。[5]

细胞实验

Cell lines: SU-DHL-1 和 SU-DHL-9 细胞

Concentrations: 0 μM -100 μM

Incubation Time: 72 小时

Method: SU-DHL-1和SU-DHL-9细胞与6 mM Methoxyamine 或 50 μM O6-benzylguanine预温育30分钟,Methoxyamine 与 O6-benzylguanine分别是Ape-1碱基切除修复酶抑制剂,和烷脒基转移酶抑制剂。使用不同浓度Bendamustine处理细胞72小时。通过MTT活性检测评估细胞毒性,且测定IC50值,进行分析。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 携带DoHH-2, Granta 519 的C.B.-17 scid小鼠,携带 SuDHL-4, RAMOS的C.B.-17 scid-bg小鼠

Formulation: Control

Dosages: 25 mg/kg

Administration: 静脉注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Leoni LM, et al. Clin Cancer Res. 2008, 14(1), 309-317.

[2] Schw?nen C, et al. Leukemia. 2002, 16(10), 2096-2105.

[3] Konstantinov SM, et al. J Cancer Res Clin Oncol. 2002, 128(5), 271-278.

[4] Ackler S, et al. Br J Pharmacol. 2012.

[5] Chow KU, et al. Biochem Pharmacol. 2003, 66(5), 711-724.

安全信息

图形或危害标志
提示语 Danger
危险说明 H301
H351
H360
防范说明 P201
P202
P264
P270
P281
P301+P310
P308+P313
P321
P330
P405
P501
UN号码 2811
危险分类 6.1
包装等级 III
WGK 3
RTECS DE1590000

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