基本信息
| 分子式 | C5H9NO4 |
| 分子量 | 147.13 |
| 熔点 | 189-190 |
| 比旋光度([α]20D) | -30° to -26° (C=1, 6 N HCl) |
| MDL编码 | MFCD00004226 |
| Beilstein | 1724431 |
| Merck | 14,6662 |
半岛bd体育手机客户端 描述
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
靶点（IC50 & Targe）
NMDA receptor
体外研究
NMDA是兴奋性氨基酸神经递质，只与NMDA受体结合，而不会影响其他谷氨酸受体（如AMPA和Kainate)。NMDA特异性与NMDA受体的NR2亚基结合，刺激非特异性阳离子通道的打开，使Ca2+和Na+ 进入细胞，K+输出细胞。NMDA受体的激活能够产生兴奋性突触后电位（EPSP），触发细胞内Ca2+含量的增加，这可能进一步参与多种不同的信号转导途径。NMDA受体对多种生理（如长时间增强作用和神经可塑性）和病理过程（如兴奋性毒性和癫痫）起着关键的作用。[1]
参考文献
[1] Cull-Candy S, et al. Curr Opin Neurobiol, 2001, 11(3), 327-335
安全信息
| 防范说明 | P262 |
| WGK | 3 |
| RTECS | CI9457000 |
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