基本信息
| 分子式 | C16H21N3O2 |
| 分子量 | 287.36 |
| 熔点 | 138 |
| 比旋光度([α]20D) | -8 to -3 (C=1, MeOH) |
| MDL编码 | MFCD00871503 |
| Beilstein | 7415010 |
| Merck | 14,10189 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
半岛bd体育手机客户端 描述
Zolmitriptan 是一种选择性5-羟色胺受体激动剂。
靶点（IC50 & Targe）
5-HT
体外研究
在灵长类动物基底动脉和人的心外膜冠状动脉环中，Zolmitriptan产生浓度依赖性收缩。在转染的CHO-K1细胞膜中，Zolmitriptan显示人类重组5-HT1D（前5-HT1D alpha）和5-HT1B（前5-HT1D beta）受体的高亲和力。[1] 在表达重组人5-HT（1B）受体的C6胶质瘤细胞中，Zolmitriptan以浓度依赖的方式增加I(K)（最大增加16.3％），pD(2) 值为7.03。在表达克隆的人5-HT（1B）受体的C6细胞中，Zolmitriptan诱导的I(K)为钙离子螯合剂EGTA（5 mM）所抑制。[2]
体内研究
在麻醉豚鼠同侧硬脑膜中，Zolmitriptan（3-30 毫克/千克，静脉注射）在三叉神经节的单方面电刺激前十分钟给药剂量依赖性抑制[125I]血浆蛋白外渗。[1] Zolmitriptan（10-1000 毫克/千克，静脉注射）选择性降低动静脉-吻合（AVA）电导产生最大降低达到92.5%。Zolmitriptan也产生脑外电导的适度减少（最大减少23.9％，30 毫克/公斤，静脉注射），但不影响大脑电导的影响。在麻醉猫中，Zolmitriptan（1-30 毫克/千克，静脉注射）在耳微血管电导中产生剂量依赖性降低，它降低颈动脉微血管电导。[3] 在小鼠中，Zolmitriptan发挥行为上特异性抗攻击性的影响。在小鼠中，Zolmitriptan也降低酒精加强攻击性。[4]
参考文献
[1] Martin GR, et al. Br J Pharmacol,?997, 121(2), 157-164.
[2] Le Grand B, et al. Eur J Pharmacol,?000, 397(2-3), 297-302.
[3] MacLennan SJ, et al. Eur J Pharmacol,?998, 361(2-3), 191-197.
[4] de Almeida RM, et al. Psychopharmacology (Berl),?001, 157(2
安全信息
| 图形或危害标志 |  |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 |
| 防范说明 | P264 P270 P301+P312+P330 P501 |
| WGK | 3 |
| RTECS | RQ2707000 |
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