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3-Methyladenine

3-甲基腺嘌呤

品牌
J&K
CAS
5142-23-4
货号
369172
规格纯度
90%, 是PI3K的抑制剂, 它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用
价格
346 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
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  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
5142-23-4
3-Methyladenine
3-甲基腺嘌呤
3-MA
6-氨基-3-甲基嘌呤
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C6H7N5
分子量 149.16
熔点 300
MDL编码 MFCD00010531

半岛bd体育手机客户端 描述

3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34和PI3Kγ,在 HeLa细胞中IC50分别为25 μM和60 μM;永久性抑制I型PI3K,但对III型PI3K的抑制是短暂的,也会阻断自噬体的形成。现配现用(加热助溶)。

靶点(IC50 & Targe)

PI3Kγ,60μM

Vps34,25μM

体外研究

3-MA对Vps34轻微的偏向性可能是由于Vps34中某个特异性的疏水环形结构可以环绕在3-MA的3-甲基基团外面造成的[1] 。据报道对于正常培养和饥饿处理的癌细胞3-MA都能引起细胞死亡。3-MA还可以不通过抑制自吞噬来抑制细胞迁移和入侵,这表明3-MA 除了抑制自吞噬之外还有其它生物功能。3-MA可以造成半胱天冬酶依赖的细胞死亡,这一功能与它对自吞噬的抑制无关。用5mM 3-MA处理葡萄糖饥饿Hela细胞可降低gfp-lc3阳性细胞比例至23%。3-MA处理细胞12到48小时内 LC3-I 的水平上升而LC3-II 水平下降。LC3-I转为为 LC3-II 的过程被3-MA抑制了。 2.5 mM 或5 mM 3-MA 处理HeLa 细胞一天并不影响细胞存活率, 而 10 mM 3-MA 处理一天会造成细胞存活率下降25.0% 。 2.5, 5 或 10 mM 3-MA 处理细胞两天分别使细胞存活率下降 11.5%, 38.0% 和79.4% 。3-MA 降低细胞存活率的作用具有时间和剂量依赖特性。3-MA 明显缩短nocodazole诱导的前中期阻断时间[2]。3-MA 通过抑制自吞噬来抑制SU11274诱导的细胞死亡[3]。 在野生型MEF细胞中延长 3-MA处理时间 (最多 9 小时) 明显造成 LC3 I 到 II 转换。延长 3-MA处理时间会明显增加GFP-LC3的聚集而wortmannin不具有此功能。3-MA介导的LC3 转换和游离 GFP 释放是ATG7依赖的。 3-MA处理会导致 p62 蛋白水平明显升高。即使在Atg5?/? 的MEF细胞中3-MA 也会使p62 水平升高,就像在DOX介导的ATG5缺失的细胞中一样 。3-MA以不同方式抑制 I 型和 III型 PI3K。与野生型细胞相比,在Tsc2?/?细胞中3-MA诱导的 LC3 I 到 LC3 II 转换过程大幅下降。3-MA会破坏mTOR复合物1的拮抗自吞噬功能[4]。

体内研究

3-Methyladenine (3-MA)可以通过对磷酸肌醇3磷酸激酶(PI3K) 的作用来阻断自吞噬, 而PI3K的活性对于自噬体形成早期膜池的成核和组装是必须的。与SAH 处理组相比3-MA并不会改变出血的程度。与SAH +对照成分组相比经过3-MA预处理后会明显加重神经病学症状。3-MA处理会减少自吞噬发生[5]。 相反地,在SAH + 3-MA组里 断裂的半胱天冬酶表达量明显上调,与此一致的是与SAH + 对照成分组相比,SAH + 3-MA组中右脑皮层里原位末端标记阳性细胞数量明显增多[5]。

激酶实验

Protein degradation assay:

HeLa cells are radiolabeled for 24 hours with 0.05 mCi/mL l-U- 14Cvaline. At the end of the labeling period, cells are rinsed three times with PBS. Cells are incubated for the designated times in either full medium or EBSS with or without the presence of 10 mM 3-Methyladenine.

细胞实验

Cell lines: HeLa 细胞系

Concentrations: 1-10 mM

Incubation Time: 3 分钟

Method: 用台盼蓝染色法分析细胞存活率(如HeLa细胞)。简言之, 经过3-MA处理后将贴壁的与漂浮的细胞都用PBS( pH 7.4)重悬,密度控制在每毫升1-2×106。加入等体积的0.4% 台盼蓝并彻底混匀。室温孵育3分钟后用血细胞计数器对细胞计数分析。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 体重 300-350 g 的成年雄性Sprague–Dawley 大鼠

Formulation: 生理盐水配制

Dosages: 400 nM

Administration: 脑室给药

(Only for Reference)

参考文献

[1] Miller S, et al. Autophagy. 2010, 6(6), 805-807.

[2] Hou H, et al. PLoS One. 2012, 7(4), e35665.

[3] Liu Y, et al. J Pharmacol Sci. 2012, 118(4), 423-432.

[4] Wu YT, et al. J Biol Chem. 2010, 285(14), 10850-10861.

[5] Jing CH, et al. Neuroscience. 2012.

安全信息

防范说明 P262
WGK 3

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