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Manidipine Dihydrochloride

盐酸美尼地平

品牌
J&K
CAS
89226-75-5
货号
326924
规格纯度
99%, 一种钙离子通道阻断剂, 能抑制钙流
价格
523 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
89226-75-5
Manidipine Dihydrochloride
盐酸美尼地平
CV-4093
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C35H38N4O6·2HCl
分子量 683.63
MDL编码 MFCD00896434
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Manidipine 2HCl是Manidipine的盐酸盐形式,是钙通道阻断剂,IC50为2.6 nM,临床上常用于抗高血压。Phase 4。

靶点(IC50 & Targe)

Calcium Channel,2.6nM

体外研究

在?37 mV保持电位下,Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca2+流,在100 nM浓度下阻断Ca2+流。[1] Manidipine浓度依赖性抑制钙离子浓度响应曲线。Manidipine抑制冠状动脉和肾动脉,pIC50分别为9.3 nM和9.1 nM。[2] Manidipine部分抑制交感神经活性,并抑制对灌输去甲肾上腺素的平均动脉压响应。Manidipine也会抑制醛固酮分泌。Manidipine增加尿钙和尿酸。[3]此外,Manidipine,在纳摩尔级浓度下,能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。[4]

体内研究

Manidipine (3 mg/kg 和10 mg/kg, p.o.)剂量依赖性降低三类高血压大鼠的收缩压。在10 mg/kg剂量下,Manidipine给药1小时到3小时后,能够将血压降低到正常水平;抗高血压作用至少持续8小时。[5] Manidipine以10 μg/kg给药时,降血压作用显著增强。[6] Manidipine有效抑制去极化到0 mV诱发的钙离子流。然而,低浓度的Manidipine (1-3 nM)增强-20 mV去极化脉冲诱发的钙离子流,其中静息态膜电位为-80 mV。Manidipine对钙离子流的抑制发展缓慢,并且需要10分钟达到最大抑制。[7]

细胞实验

Cell lines: 系膜细胞

Concentrations: 10 nM

Incubation Time: 第 1, 3,和 5天

Method: 促有丝分裂作用通过整合到人MCs DNA的[3H]胸腺嘧啶数测量,并且根据细胞分化评估。简而言之,1×105静止期细胞接种到25-mL细胞培养瓶,并保持在低血清培养基(0.1% FCS)中。第二天,细胞与Manidipine (10 nM)预培养3小时,然后用PDGF-BB (10 ng/mL)刺激,或与低血清培养基单独培养。每天更换培养基,细胞在第1天,第3天和第5天计数。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 血压正常的雄性Wistar-Kyoto大鼠和雄性易卒中SHR

Formulation: 生理盐水

Dosages: 1 mg/kg,3 mg/kg 和 10 mg/kg

Administration: 口服给药

(Only for Reference)

参考文献

[1] Tohse N, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 249(2), 231-233.

[2] Pfaffendorf M, et al. Am Heart J, 1993, 125(2 Pt 2), 571-577.

[3] Iimura O, et al. Am Heart J, 1993, 125(2 Pt 2), 635-641.

[4] Roth M, et al. Proc Natl Acad Sci, 1992, 89(9), 4071-4075.

[5] Kakihana M, et al. Jpn J Pharmacol, 1988, 48(2), 223-228.

[6] Morimoto S, et al. Jpn J Pharmacol, 1989, 51(2), 257-265.

[7] Okabe K, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1987, 243(2), 703-710.

安全信息

图形或危害标志
提示语 Warning
危险说明 H302
H410
防范说明 P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码 3077
危险分类 9
包装等级 III

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