基本信息

半岛bd体育手机客户端 描述

Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM.

靶点（IC50 & Targe）

5-HT,0.89nM(Ki)

体外研究

Escitalopram，citalopram的S-对映体，属于一类抗抑郁剂，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁，抗强迫症，和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明，escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1，α2，β)，胆碱，GABA，多巴胺，组胺，血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)，或苯二氮卓受体没有显著的亲和力；这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药，镇静剂，和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体，与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2]

参考文献

[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972.

[2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H315 H319
防范说明	P264 P270 P280 P301+P312+P330 P501
WGK	3
RTECS	NP6333500