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位置: 首页> 品牌> 百灵威科技> 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯

Nifedipine

硝苯地平

品牌
J&K
CAS
21829-25-4
货号
307439
规格纯度
98%, 一种血管舒张化合物, 是钙离子阻断剂
价格
366 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
21829-25-4
Nifedipine
硝苯地平
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C17H18N2O6
分子量 346.30
熔点 173-177
MDL编码 MFCD00057326
Merck 14,6528
EINECS 编号 244-598-3
存储条件 Store at 2-8℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Nifedipine 是一种二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,是有效的血管扩张剂,具有钙拮抗作用。

靶点(IC50 & Targe)

Calcium Channel

CAM

Potassium Channel

体外研究

在培养的人冠状动脉内皮细胞中,Nifedipine显著浓度依赖性增加eNOS蛋白表达。[1] Nifedipine拮抗整个心血管系统中的L-型钙离子通道,也阻断Kv通道,这是相同的超基因家族的成员。[2] 在血管平滑肌细胞(VSMC)中,Nifedipine剂量依赖性降低(3)H-胸苷掺入,总细胞蛋白含量以及磷酸化的细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2,丝裂原活化蛋白激酶激酶的水平(MEK)1/2,和Pyk2的磷酸化。在VSMC和球囊损伤胸主动脉血管VSMC中,Nifedipine剂量依赖性抑制增殖细胞核抗原(PCNA)的水平。[3]

体内研究

在大鼠中,Nifedipine(3 毫克/千克)略微降低的收缩和/或舒张期血压的水平或增加的心脏速率。[3] 在脉络膜小动脉平滑肌中,Nifedipine(1 μM)产生存储操作途径的最大抑制。[4] 在大鼠受伤粘膜中,Nifedipine(20和40 毫克/千克)显着阻止盐酸加乙醇诱导的胃粘膜损伤并增加的硫代巴比妥酸反应性物质。在大鼠溃疡粘膜中,Nifedipine(20和40 毫克/千克)剂量依赖性地促进溃疡愈合并抑制硫代巴比妥酸反应性物质的增加。 [5]

参考文献

[1] Ding Y, et al. J Pharmacol Exp Ther,?000, 292(2), 606-609.

[2] Zhang X, et al. J Pharmacol Exp Ther,?997, 281(3), 1247-1256.

[3] Hirata A, et al. Br J Pharmacol,?000, 131(8), 1521-1530.

[4] Curtis TM, et al. J Physiol,?001, 532(Pt 3), 609-623.

[5] Suzuki Y, et al. Jpn J Pharmacol,?998, 78(4), 435-441.

安全信息

图形或危害标志
提示语 Warning
危险说明 H302
防范说明 P262
WGK 1
RTECS US7975000

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