基本信息

分子式	C17H21NO·HCl
分子量	291.82
MDL编码	MFCD00012479
Merck	14,3309
EINECS 编号	205-687-2

半岛bd体育手机客户端 描述

Diphenhydramine HCl 是组胺H1拮抗剂，可用于止吐止咳，治疗皮肤病和皮肤瘙痒，过敏反应，用作安眠药，治疗帕金森，作为感冒制剂一种组分。

靶点（IC50 & Targe）

H1 receptor

体外研究

Diphenhydramine阻断tetrodotoxin敏感（TTX-S）和tetrodotoxin抗性（TTX-R）钠电流，K（D）分别为48 mM和86 mM。Diphenhydramine在去极化方向转移TTX-S钠电流电导-电压曲线，但对TTX-R钠电流的影响不大。Diphenhydramine使两种类型的钠电流的稳态失活曲线的超极化方向的移位。当细胞被高频去极化脉冲反复刺激，Diphenhydramine产生了深刻的使用依赖性阻断。[1] 在CCRF-CEM和Jurkat细胞系中，Diphenhydramine以剂量和时间依赖的方式诱导凋亡，而Cimetidine不能以相似浓度诱导显著效果。Diphenhydramine诱导细胞凋亡，为形态学，流式细胞仪以及细胞色素C释放到细胞质评估。在人外周血单核细胞中，Diphenhydramine抑制细胞增殖，而不诱导凋亡。[2] Diphenhydramine（500 nM）显著降低脑导水管周围灰质神经元的基准诱导，而不会对突触后电位的频率有显著效果。Diphenhydramine在高浓度时抑制脑导水管周围灰质神经元，但在低浓度下它对该基准诱导率没有影响，并阻断响应于neurotensin和tomedial视前核的刺激。[3]

参考文献

[1] Kim YS, et al. Brain Res,?000, 881(2), 190-198.

[2] Jangi SM, et al. Oncol Res,?004, 14(7-8), 363-372.

[3] Kreitel KD, et al. Neuroscience,?002, 114(4), 935-943.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302
防范说明	P301+P312
WGK	3
RTECS	KR7000000
TSCA	否