基本信息
| 分子式 | C28H27ClF5NO |
| 分子量 | 523.97 |
| 熔点 | 106-110 |
| MDL编码 | MFCD00866714 |
| Beilstein | 1558826 |
| Merck | 14,7078 |
| EINECS 编号 | 248-074-5 |
| 存储条件 | Store at 2-8℃ |
半岛bd体育手机客户端 描述
Penfluridol是一种高效的，第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。
靶点（IC50 & Targe）
Dopamine,1.6μM(Ki)
体外研究
Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物，它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合，其Ki为1.6 μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。[1] Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分，也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10 μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应，同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。[2]
参考文献
[1] Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483.
[2] Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1
安全信息
| 图形或危害标志 |  |
| 提示语 | Danger |
| 危险说明 | H301 |
| 防范说明 | P301+P310 |
| UN号码 | 2811 |
| 危险分类 | 6.1 |
| 包装等级 | III |
| WGK | 3 |
| RTECS | TN6957000 |
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