基本信息
分子式 | C11H15NO5 |
分子量 | 241.24 |
熔点 | 94-98 |
MDL编码 | MFCD00057662 |
Beilstein | 1884446 |
Merck | 14,5980 |
EINECS 编号 | 208-524-3 |
半岛bd体育手机客户端 描述
Methocarbamol是碳酸酐酶抑制剂,用于治疗骨骼肌肉痉挛
靶点(IC50 & Targe)
CA1
体外研究
Methocarbamol通过脱烷基化和羟基化,然后结合到葡糖苷酸和硫酸盐代谢。[1]
体内研究
Methocarbamol在马体内的中值终末半衰期,平均排出时间,平均吸收时间,和表观口服清除率分别为2.89 小时,2.67 小时,0.410 小时,和16.5 mL/min/kg。在马体内,Methocarbamol口服后,短暂的吸收时间和54.4%的适度全身生物利用度表明,其能够被快速吸收且广泛代谢。[1] 在猫体内,Methocarbamol以静脉注射或口服给药可用作中枢性肌肉松弛剂。[2] Methocarbamol (100 mg/kg)不会改变心率,心输出量,平均肺动脉压,收缩压,舒张压和平均动脉血压,呼吸率以及动脉血气,但是在Methocarbamol静脉注射给药的8匹马中,有5匹观察到轻度到中度的抑郁,所有Methocarbamol口服给药的马中,均观察到轻度到中度的抑郁。在马体内,Methocarbamol静脉注射给药后,在初始或快速分布期,血浆Methocarbamol浓度急速下降,终末消除半衰期从59分钟变动到90分钟。在马体内,口服给药后,峰值血浆Methocarbamol浓度出现在15到15分钟之间。[3]
参考文献
[1] Rumpler MJ, et al. J Vet Pharmacol Ther, 2014, 37(1), 25-34.
[2] Kuo K, et al. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio), 2013, 23(4), 436-441.
[3] Muir WW 3rd, et al. Equine Vet J Suppl, 1992, (11), 41-44.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H302 H317 H334 |
防范说明 | P261 P280 P342+P311 |
WGK | 3 |
RTECS | TY8750000 |
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