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Cabozantinib malate

苹果酸卡博替尼

品牌
J&K
CAS
1140909-48-3
货号
1497607
规格纯度
98%, 一种有效的 VEGFR2 抑制剂
价格
675 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
- +
半岛bd体育手机客户端 名称:
1140909-48-3
Cabozantinib malate
苹果酸卡博替尼
半岛bd体育手机客户端 介绍:

基本信息

分子式 C32H30FN3O10
分子量 635.59
存储条件 Freezer -20℃

半岛bd体育手机客户端 描述

Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐,是有效的VEGFR2抑制剂,IC50为0.035 nM,也抑制c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2和AXL,无细胞试验中IC50分别为1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM和7 nM。

靶点(IC50 & Targe)

AXL,7.0nM

c-Met,1.3nM

Kit,4.6nM

VEGFR2/KDR,0.035nM

VEGFR3/FLT4,6.0nM

体外研究

Cabozantinib对RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性,IC50分别为124 nM和234 nM,并且对FGFR1具有微弱的活性,IC50为5.294 μM。[1] Cabozantinib在低浓度(0.1-0.5 μM)下足以显著抑制MPNST细胞中组成型和诱导型Met磷酸化的产生和其所得的下游信号,并且抑制HGF-诱导的MPNST细胞迁移和侵袭。在细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞中(HUVECs),Cabozantinib也会显著抑制Met和VEGFR2 磷酸化作用。虽然Cabozantinib在0.1 μM下对MPNST细胞生长没有显著的作用,但是在5-10 μM下显著抑制MPNST细胞生长。[2]

体内研究

患有自发性胰岛肿瘤的RIP-Tag2小鼠体内,Cabozantinib以30 mg/kg的剂量治疗破坏83%的肿瘤血管,减少周皮细胞和空的基底膜套,引起广泛的瘤内缺氧和大量癌细胞凋亡,并且在药物戒断后肿瘤血管重新生长,与XL999相比,更显著地阻断VEGFR,而不阻断c-Met,导致血管分布仅减少43%,表明VEGFR的并发抑制和其它功能相关的受体酪氨酸激酶(RTK)放大了血管生成的抑制作用。Cabozantinib也会减少原发性肿瘤的侵袭,并减少转移。[1] 在SCID 小鼠中,Cabozantinib在30 mg/kg/day下显著废除人MPNST异种移植物的生长和转移。[2] Cabozantinib给药剂量依赖性抑制肿瘤在乳腺癌,肺癌,以及神经胶质瘤肿瘤模型中的生长,这与减少的肿瘤和内皮细胞增殖以及增加的细胞凋亡相关。在负荷MDA-MB-231肿瘤的小鼠和C6肿瘤的大鼠体内,Cabozantinib分别以100 mg/kg和10 mg/kg单剂量口服给药足以诱导持续的肿瘤生长抑制。[[3

细胞实验

Cell lines: ST88-14,STS26T,和 MPNST724

Concentrations: 溶解于DMSO,终浓度为~10 μM

Incubation Time: 48小时

Method: 细胞在各种浓度的Cabozantinib下暴露48小时。细胞生长通过MTS试验使用CellTiter96含水非放射性细胞增殖测定试剂盒测定。吸光度在490 nm波长下测量,处理细胞的吸光值表示为未处理细胞吸光度的百分比。

(Only for Reference)

动物实验

Cell lines: ST88-14,STS26T,和 MPNST724

Concentrations: 溶解于DMSO,终浓度为~10 μM

Incubation Time: 48小时

Method: 细胞在各种浓度的Cabozantinib下暴露48小时。细胞生长通过MTS试验使用CellTiter96含水非放射性细胞增殖测定试剂盒测定。吸光度在490 nm波长下测量,处理细胞的吸光值表示为未处理细胞吸光度的百分比。

(Only for Reference)

参考文献

[1] You WK, et al. Cancer Res, 2011, 71(14), 4758-4768.

[2] Torres KE, et al. Clin Cancer Res, 2011, 17(12), 3943-3955.

[3] Yakes FM, et al. Mol Cancer Ther, 2011, 10(12), 2298-2308.

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