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黄曲霉毒素B1 ELISA检测试剂盒
黄曲霉毒素B1 ELISA检测试剂盒图片
产地: 深圳
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产地: 深圳
半岛bd体育手机客户端 介绍

YR2F1601

一、半岛bd体育手机客户端 简介

本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被黄曲霉毒素B1抗体,样本中的黄曲霉毒素B1同酶结合物竞争预包被微孔板中的黄曲霉毒素B1抗体,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素B1的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应残留物黄曲霉毒素B1的含量。

二、适用范围

可定性定量检测谷物、配合饲料、玉米加工副半岛bd体育手机客户端 (DDGS、玉米皮、胚芽粕/饼和玉米蛋白粉)、棉粕、豆粕、菜粕、柠檬酸渣、茶渣、TMR、青贮玉米等样本中黄曲霉毒素B1的含量。

三、半岛bd体育手机客户端 参数

详见说明书。

四、储存及有效期

储存条件:试剂盒保存于2-8℃,切勿冷冻;

保 质 期:该半岛bd体育手机客户端 有效期为1年,生产日期见外包装盒

五、检测步骤

使用前将试剂和微孔板回温至室温,用后放回2-8℃。

1、准备:取出需要数量的微孔板,其余的放入自封袋中,保存于2-8℃。建议每个样品和标准液做2个平行试验。

2、加样、预混:加入标准品/样品60μL/孔到相应预混板孔,加酶结合物120μL/孔到每一预混板孔中。用多道移液器先将每孔反复吹打8次混匀,每混匀一条更换一次枪头,避免交叉污染。或采用酶标仪上的振板功能,设定振板时间10秒,来混匀每孔液体。注:请完全将每孔液体混匀后,再进行转移!

3、转移:用多道移液器按100μL/孔转移上述预混板孔中的液体到相应的预包被微孔板中,每转移一条更换一次枪头,避免交叉污染,盖上盖板膜。

4、孵育:室温25℃避光反应15分钟。

5、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加入洗涤液250μL/孔到微孔中,重复洗涤5次,每次间隔10秒,用吸水纸拍干(拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破)

6、显色:依次加入底物液A 50μL/孔,底物液B 50μL/孔,轻轻震荡混匀后,盖上盖板膜,25℃室温下避光反应5分钟。(或A、B液等体积混匀,加100μL/孔,按需即配即用)

7、终止和读值:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630 nm检测,请在5分钟内读完数据),测定每孔OD值。(若无酶标仪,则不加终止液用目测法可进行判定)。

六、结果分析/判读

百分吸光率为标准品或样品的平均OD值除以零标准的平均OD值,再乘以100%,零

标准为100%(最大吸光度值),其他OD值为最大吸光度的百分数。

B:标准溶液或样本溶液的平均吸光度

B00ppb标准溶液的平均吸光度值

校准曲线

以log(标准品浓度)为横坐标,以Logit(B/B0)为纵坐标,构建线性回归方程。将样品的Logit(B/B0)值代入上述回归方程,求得的值乘以样本稀释倍数,即为样本中黄曲霉毒素B1的含量。

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